| Projekt | Leitung | Institution | Thema |
Fachrichtung |
| TP1 | Prof.
Dr. Bernhard Weber | Institut für
Humangenetik | Funktionelle
Analyse AMD-assoziierter Varianten
im ARMS2//HTRA1 Intervall auf Chromosom 10q26
| Humangenetik |
| TP3 | PD Dr.
Rudolf Fuchshofer | Lehrstuhl für
Humananatomie und
Embryologie | Die
funktionelle Rolle von CTGF, BMP7 und
TGF-ß2 in der Pathogenese des primären
Offenwinkel-Glaukoms
| Anatomie, Zellbiologie |
| TP4 | Prof.
Dr. Thomas Langmann | *
| Modulation
von Mikroglia bei Netzhautdegeneration
| Experimentelle Immunologie |
| TP5 | Prof.
Dr. Ernst Tamm | Lehrstuhl
für Humananatomie und
Embryologie | Gentechnisch
veränderte Tiermodelle des
primären Offenwinkelglaukoms | Anatomie |
| TP6 | Prof.
Dr. Olaf Strauß | **
| Untersuchungen
zu funktionellen und strukturellen Eigenschaften des Bestrophin-1 und
seiner pathophysiologischen Rolle bei Morbus Best
|
Experimentelle Augenheilkunde |
| TP7 | PD Dr. Andreas Ohlmann, Prof.
Dr. Ernst Tamm
| Lehrstuhl
für Humananatomie und
Embryologie | Die
funktionelle Bedeutung von Norrin im Auge | Anatomie, Augenheilkunde
Anatomie |
| TP8 | Prof.
Dr. Mark W. Greenlee,
Dr. Tina Plank |
Lehrstuhl
für Allgemeine Psychologie und
Methodenlehre | Neuronale Korrelate kortikaler Reorganisation bei Patienten mit Makuladegeneration |
Psychologie |
| TP11 | PD
Dr. Heidi Stöhr,
Prof.
Dr. Thomas Langmann | Institut für
Humangenetik | Funktionelle
Analyse des FAM161A Proteins und Aufklärung der FAM161A-assoziierten
Netzhautdegeneration | Humangenetik, Biochemie
Humangenetik, Immunologie |
