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Klinik und Poliklinik für Innere Medizin I
Prof. Dr. Jürgen Schölmerich
Prof. Dr. Tilo Andus, Prof. Dr. Werner Falk, Prof. Dr. Volker Groß (jetzt Klinikum, St. Marien, Amberg) Prof. Dr. Axel Holstege (jetzt Klinikum Landshut) Prof. Dr. Bernhard Lang (jetzt Rheumazentrum Baden-Baden), Prof. Dr. Klaus-Dieter Palitzsch (jetzt Krankenhaus Neuperlach, München), PD Dr. Holger Arndt, PD Dr. Stephan Hollerbach (jetzt Universitätsklinik Bochum), PD Dr. Frank Kullmann, PD Dr. Guntram Lock, PD Dr. Helmut Messmann, PD Dr. Ulf Müller-Ladner, PD Dr. Dr. Gerhard Rogler, PD Dr. Rainer H. Straub
Die Klinik und Poliklinik für Innere Medizin I veröffentlicht jährlich einen eigenen Bericht über die Aktivitäten und Publikationen der dort Tätigen. Dem folgenden Beitrag zu diesem Forschungsbericht liegen die Jahresberichte der Klinik und Poliklinik für Innere Medizin I zugrunde.
Im Text benützte Abkürzungen:
BMBF: Bundesminister für Bildung u. Forschung
DAAD: Deutscher akademischer Austauschdienst
DCCV: Deutsche Crohn- und Colitis-Vereinigung
DFG: Deutsche Forschungsgemeinschaft
EC: Projekt der Europäischen Union
ReForM: Förderung durch die Med. Fakultät der Universität Regensburg
Leitung: Prof. Dr. W. Falk, Dr. C. Korherr
Analyse der Funktion von Komponenten des Interleukin-1 Rezeptor Komplexes
Förderung: DFG-Sachbeihilfe Projekt Fa 223/5-1
Leitung: Prof. Dr. W. Falk
New Molekular Targets in the IL-1 System.
Förderung: EC Projekt PL 962 107
Leitung: Prof. Dr. W. Falk, Prof. Dr. D. Männel, Dr. B. Echentacher
Untersuchung der von Tumornekrosefaktor und Verwandten Zytokinen abhängigen Schutzmechanismen in der Experimentellen Spesis.
Förderung: BMBF/DLR
Leitung: Dr. M. Schultz
Untersuchung des Einflusses von Darmbakterien auf die Pathogenese der spontanen Colitis bei genetisch veränderten Mausmodellen
Förderung: DFG-Ausbildungsstipendium, Sch 1131/1-1
Leitung: Dr.. H. Herfarth
Pathophysiologische Mechanismen der Chronifizierung intestinaler Entzündung am Beispiel der Dextransulfatcolitis der Maus
Förderung: ReForM-Anschubfinanzierung
Leitung: Dr. H. Rath
Der Einfluß der physiologischen Darmflora auf die Ausbreitung einer primär fokalen intestinalen Entzündung
Förderung: ReForM-Anschubfinanzierung
Leitung: Dr. H. Rath
Einfluß physiologischer Darmbakterien und bakterieller Produkte auf die Aktivierung und Rekrutierung von zirkulierenden Entzündungszellen in HLA-B27 transgenen Ratten
Förderung: DCCV-Forschungsstipendium
Leitung: PD Dr. Dr. G. Rogler, Dr. M. Hausmann
Phänotypische und fuktionelle Charakterisierung intestinaler Makrophagen.
Förderung: DFG Forschergruppe, An 111/6-1
Leitung: PD Dr. Dr. G. Rogler, Dr. M. Hausmann
Identifizierung, Klinierung und Charakterisierung von differenzierungsspezifischen und entzündungsinduzierten Proteinen intestinaler Makrophagen.
Förderung: DFG-Sachbeihilfe, Ro1236/3-1
Leitung: Dr. U. Sahrbacher
Funktion der GC-Rezeptoruntereinheit auf intestinalen Epithelzellen und deren Bedeutung für die Interaktion mit epithelialen Lymphozyten im Rahmen der Immunregulation bei chronischen entzündlichen Darmerkrankungen.
Förderung: DFG-Ausbildungsstipendium, Sa 719/1-1 bei D. Fontana, Zürich, Schweiz;
Leitung: Dr. U. Strauch
Intestinale Entzündung in der Integrin-Alphae/Beta7-Knock-out Maus. Bedeutung von Integrinen und E-Cadherin in IBD-Modellen
Förderung: DFG-Ausbildungsstipendium, Str 541/1-1 bei C. Parker, Boston;
Leitung: Dr. O. Distler
Wachstumsfaktoren und Chemokine im Frühstadium der progressiven Systemsklerose.
Förderung: Stiftung Sklerodermie
Leitung: PD Dr. Dr. G. Rogler
Mechanismen der Epithelzell-Makrophagen Interaktion in Primärzellkulturen
Förderung: DCCV-Forschungsstipendium
Leitung: PD Dr. R. H. Straub
Einfluß endogener Neurotransmitter auf die IL-8-, IL-6- und TNFa-Sekretion des arthritischen und arthrotischen Synovialgewebes des Menschen.
Förderung: DFG-Sachbeihilfe, Str 511/5-2;
Leitung: PD Dr. R. H. Straub
Effekte von Dhea und anderen Steroidhormonen auf mononukleäre Zellen des peripheren Blutes von Normalpersonen (und Patienten mit chronisch-immunologischen Krankheiten).
Förderung: DAAD-Stipendium, A/96/13772, DAAD-Stipendium, 423/kcw
Leitung: Dr. R. Wiest
Untersuchungen zur Bedeutung von Zytokinen und NO in der Pathogenese der Hyperdynamen Zirkulation und portalen Hypertension
Förderung: Braunstiftung Ausbildungsstipendium, bei R.Groszmann, West Haven, USA
Leitung: Dr. S. Hügl
Molekularbiologische und zellbiologische Mechanismen der Regulation von b-Zellwachstum und Differenzierung.
Förderung: DFG-Ausbildungsstipendium, Hu 765/1-1 bei CJ. Rhodes, Dallas, USA
Leitung: PD Dr. Dr. G. Rogler, Dr. K. Schlottmann
Molekulare Differenzierungsmechanismen von Epithelzellen.
Förderung: DFG-Sachbeihilfe, Ro 1236/4-1
Leitung: Dr. B. Jung
Mechanismen der anti-neoplastischen Wirkung des non-steroidalen Antiphlogistikums Sulindac.
Förderung: DFG-Forschungsstipendium, Ju 355/1-2 bei M.McClelland und J. Welsh, San Diego, USA
Leitung: Dr. G. Großmann
Molekulare Mechanismen der Apoptose in inestinalen Epithelzellen
Förderung: DFG-Forschungsstipendium, Gr 1521/1-2 bei C. Fiocchi, Cleveland;
Leitung: Dr. C. Weitzel, Dr. D. Stark
Aktivierung des Glukokortikoidrezeptors und Modulation der Leberfibrose durch Ursodesoxycholsäure in Vitro und in Vivo.
Förderung: DFG-Sachbeihilfe, We 1594/2-2
Leitung: Dr. S. Grüne
Einfluß von Lipopolysacchariden auf die Extraktionsrate von Indozyaningrün und deren Beeinflußung in der perfundierten Rattenleber.
Förderung: ReForM
Leitung: PD Dr. U. Müller-Ladner, PD Dr. F. Kullmann, Dr. M. Judex
Isolierung von spezifischen Gensequenzen bei der RA.
Förderung: DFG-Sachbeihilfe, Mu 1383/1
Leitung: Dr. C. Rabe
Identifikation und Untersuchung der physiologischen Bedeutung von nukleären Bindungsfaktoren der Upstream-Kollagen Alpha 2(1)-Promoterregion mit Trangene Mäusen als Expressionssystem.
Förderung: DFG-Ausbildungsstipendium, Ra 750/1 bei B. de Crombrughe, Houston;
Leitung: PD Dr. F. Kullmann, PD Dr. U. Müller-Ladner
Differentielle Genexpression in der Karzinogenese des kolorektalen Karzinoms.
Förderung: ReForM
Leitung: Prof. Dr. K.-D. Palitzsch,
Diabetomobil-Studiengruppe Diabetomobil. Epidemiologie des Diabetes Mellitus und metabolischer internistischer Erkrankungen
Förderung: Glaxo Wellcome GmbH, Hoechst AG, Bayerische Versicherungskammer, Bayer Vital
Leitung: PD Dr. H. Messmann, Dr. E. Endlicher, PD Dr. F. Kullmann
Etablierung und Evaluation eines neuen fluoreszenzgestützten endoskopischen Verfahrens zur Diagnose früher neoplastischer Veränderungen im Gastrointestinaltrakt
Förderung: Wilhelm-Sanderstiftung
Leitung: Dr. C.-M. Reng, Prof. Dr. J. Schölmerich, Zusammenarbeit mit Dr. H. Brockhard (Klinikums-Verwaltung), Dr. A. Tsakpinis (DV-Med), in Zusammenarbeit mit T. Hophe (U&S), K. Tretter (GSD)
Medidat - Medical interface for Documents, Abstracts and Text Books - Kooperation mit dem Verlag Urban & Schwarzenberg (München), GSD (Berlin), Rechenzentrum (DV-Med) des Universitätsklinikums Regensburg
Förderung: BMBF / BIBB
Leitung: PD Dr. Dr. G. Rogler, T. Spöttl, Prof. Dr. W. Falk, Prof. Dr. T. Andus
Phänotypische und funktionelle Charakterisierung intestinaler Makrophagen.
Förderung: DFG Forschergruppe, An 111/6-1.
Leitung: Prof. Dr. T. Andus, S. Kiessling, PD Dr. Dr. G. Rogler
Aktivierung und Signaltransduktion intestinaler Epithelzellen nach Einwirkung von Entzündungsmediatoren.
Förderung: DFG-Sachbeihilfe, An 168/3-2.
Leitung: Dr. C. Gelbmann, Dr. S. Mestermann
Produktion von Basic Fibroblast Growth Factor (BFGF) und Expression von BFGF-MRNA durch intestinale Mastzellen.
Förderung: DFG-Sachbeihilfe, Ge 690/2-2.
Leitung: Dr. C. Bollheimer
Die b-zelluläre Insulinbiosynthese unter dem Einfluß insulinotroper Fettsäuren in ihrer pathogenetischen Relevanz für den Typ-2-Diabetes.
Förderung: DFG-Sachbeihilfe, Bo 1379/2-1.
Leitung: PD Dr. F. Kullmann, S. Lechner, PD Dr. U. Müller-Ladner
Charakterisierung molekularer Veränderungen in der Entstehung des kolorektalen Karzinoms aus Präneoplasien unter Berücksichtigung der bekannten Wege der malignen Transformation.
Förderung: DFG-Sachbeihilfe, Ku 1024/6-1.
Leitung: PD Dr. U. Müller-Ladner, E. Neumann
Untersuchung von gentherapeutischen Ansätzen für die Rheumatoide Arthritis anhand des SCID Maus Modells.
Förderung: Gerhard-Hess Programm der DFG, Mu 1383/3-1.
Leitung: Dr. H. Rath
Der Einfluß physiologischer Darmbakterien und bakterieller Produkte auf die Aktivierung, Zytokinexpression und Rekrutierung von T-Zellen.
Förderung: DFG-Sachbeihilfe Ra 671/4-1.
Leitung: PD Dr. Dr. G. Rogler, Prof. Dr. W. Fald, Prof. Dr. T. Andus
Phänotypische und funktionelle Charakterisierung intestinaler Makrophagen.
Förderung: DFG Forschergruppe, An 111/6-2.
Leitung: Dr. C. Gelbmann, PD Dr. Dr. G. Rogler
Zytokinproduktion, Aktivierung und Chemotaxis von intestinalen Mastzellen und ihre Bedeutung für die Entstehung intestinaler Strukturen bei Morbus Crohn,.
Förderung: DFG-Sachbeihilfe, Ge 690/2-1.
Leitung: PD Dr. R. H. Straub, Dr. T. Glück, Prof. Dr. W. Falk
Der superfundierte Milzgewebeschnitt als Modell für eine lokale Infektion zur Untersuchung der Interaktion von Bakterien, Makrophagen, Neurotransmittern und Hormonen.
Förderung: DFG-Sachbeihilfe, Str 511/9-1,2.
Leitung: Dr. M. Fleck
Korrektur der Arthtiris und Autoimmunerkrankung durch Gentherapie in FAS- und TNF-Rezeptor-1 defizienten C 57 BL/6-TUFR % IPR/IPF-Mäusen und Mykoplasma Pulmonalis infizierten C 57 BL/6IPf/IPR-Mäusen.
Förderung: DFG-Sachbeihilfe, Fl 297/3-1.
Leitung: Dr. J. Grossmann
Molekulare Mechanismen der Apoptose humaner intestinaler Epithelzellen.
Förderung: DFG-Sachbeihilfe, Gr 1523 / 3-1.
Leitung: Dr. A. Schäffler
EN-Detail-Charakterisierung des APM-1-Promotors.
Förderung: DFG-Sachbeihilfe, Scha 789/2-1.
Leitung: Dr. S. Hügl
Die Bedeutung mitogener Signaltransduktionsproteine für Wachstum und Lebensdauer pankreatischer b-Zellen.
Förderung: DFG-Sachbeihilfe, Hu 765/2-1.
Leitung: PD Dr. U. Müller-Ladner, PD Dr. F. Kullmann
Isolierung von spezifischen Gensequenzen bei der RA.
Förderung: DFG-Sachbeihilfe, Mu 1383/1-1.
Leitung: PD Dr. F. Kullmann
Charakterisierung molekularer Veränderungen in der Entstehung des kolorektalen Karzinoms aus Präneoplasien unter Berücksichtigung der bekannten Wege der malignen Transformation.
Förderung: DFG-Sachbeihilfe, Ku 1024/6-1.
Leitung: Dr. C. Hellerbrand
Untersuchung der NFkB Aktivierung in hepatischen Sternzellen und des Effekts einer Gentherapeutischen NFkB-Blockade auf die Aktivierung dieser Zellen.
Förderung: DFG-Sachbeihilfe, He 2458 / 4-1.
Leitung: PD Dr. Dr. G. Rogler
Zell-Zell Interaktionen in der menschlichen Darmmukosa.
Förderung: Heisenberg-Stipendium Ro1236/8-1
Leitung: Dr. R. Hofmeister
Identifizierung von Interleukin-7 Rezeptor-Assoziierten Proteinen. Förderung: DFG-Forschungsstipendium, Ho 2013/1-1, bei S. Durum, NIH, Frederick,
Förderung bis 11/1999
Leitung: Dr. B. Schnabl
Induktion von AP-1 in hepatischen Sternzellen. Förderung: DFG-Ausbildungsstipendium, Schn 620/1-1, bei D. Brenner, University of North Carolina, Chapel Hill, USA,
Förderung bis 09/2000
Leitung: Dr. P. Härle
Die Beziehung zwischen Immunantwort und HSV-1-Infektion während akuter Infektion, in der Latenz- und Reaktivierungsphase: Einfluß von Stoffwechselmetaboliten des Dehydroepiandrosterons. Förderung: DFG-Ausbildungsstipendium, bei D.J.J. Carr, Oklahoma City, USA;
Förderung bis 08/2001
Leitung: Prof. Dr. W. Falk
Mitarbeiter/in: S. Gabler, S. Mestermann, F. Obermeier, J. Radons Signaltransduktion durch den Interleukin-1-Rezeptor (verschiedene Teilprojekte)
1. Analyse der Funktion von Komponenten des Interleukin-1 Rezeptor
Komplexes.
2. New molecular targets in the IL-1 system.
3. Human Toll Receptor Family in Chronic and Degenerative Diseases.
4. Human Toll Receptor Family in Chronic and Degenerative Diseases.
Förderung: DFG-Sachbeihilfe, EC Projekt
Leitung: Dr. H. Herfarth
Mitarbeiter/in: T. Andus, W. Falk, W. Hans, F. Kullmann, F. Obermeier, H. Rath, U. Sahrbacher, M. Schultz, R. H. Straub
Experimentelle Therapie von chronischen entzündlichen Darmerkrankungen, Tiermodelle (verschiedene Teilprojekte)
1. Der Einfluß der physiologischen Darmflora auf die Ausbreitung
einer primär fokalen intestinalen Entzündung.
2. Der Einfluß physiologischer Darmbakterien und bakterieller Produkte auf die
Aktivierung, Zytokinexpression und Rekrutierung von T-Zellen.
3. Etablierung eines murinen Autoimmunmodells für entzündliche Darmerkrankungen
durch transgene Expression definierter viraler Antigene unter der Kontrolle
darmspezifischer Promotoren.
4. Interaktion von physiologischen Darmbakterien und Gallensäuren, deren Einfluß
auf die akute und chronische Kolitis und differentielle Genexpression, sowie
therapeutische Implikationen bei Tiermodellen mit chronisch entzündlichen Darmerkrankungen.
5. Einsatz von lokalen antiinflammatorischen Substanzen zur Erhöhung der Spezifität
der Neoplasieerkennung bei chronischer Colitis mittels Fluoreszenzdiagnostik
im DSS und HLA-B27 Tiermodell.
6. Untersuchung des Proliferationsverhaltens und der Zytokinexpression von PBMC
auf die Stimulation mit verschiedenen bakteriellen Sonikaten.
7. Intravitalmikroskopische Untersuchung von Extravasation und Metastasierung
in Hamstern und Mäusen.
8. Einfluß von Dehydroepiandrosteron auf die intestinale Entzündung am Beispiel
der akuten und chronischen Dextransulfatcolitis der Balb/c-Maus und der C57Bl/6-Maus.
9. Charakterisierung der intestinalen Makrophagen der Maus.
10. Hemmung der chronischen Colitis durch LSF und lysophosphatidische Säure
im Tiermodell der HLA-B27 transgenen Ratte.
11. Rolle von KGF und Activin bei der intestinalen Entzündung am Beispiel der
Dextransulfatcolitis der Maus in Abhängigkeit von IL-1, TNF und IFN.
Förderung: ReForM A, DFG-Sachbeihilfe, Wilhelm Sander Stiftung
Leitung: PD Dr. Dr. G. Rogler
Mitarbeiter/in: R. Altmann, T. Andus, W. Falk, C. Gelbmann, T. Glück, M., Hausmann, H. Herfarth, S. Kiessling, F. Klebl, P. von Landenberg, S. Leeb, M. Merber, S. Mestermann, K. Schlottmann, T. Spöttl, U. Strauch, F.-P. Wachs
Charakterisierung und Funktionsanalyse von Zellen bei akuter und chronischer Entzündung (verschiedene Teilprojekte)
1. Phänotypische und funktionelle Charakterisierung intestinaler
Makrophagen.
2. Identifizierung, Klonierung und Charakterisierung von differenzierungsspezifischen
und entzündungsinduzierten Proeinen intestinaler Makrophagen.
3. Aktivierung und Signaltransduktion intestinaler Epithelzellen nach Einwirkung
von Entzündungsmediatoren.
4. Produktion von basic fibroblast growth factor (bFGF) und Expression von bFGF-mRNA
durch intestinale Mastzellen.
5. Zytokinproduktion, Aktivierung und Chemotaxis von intestinalen Mastzellen
und ihre Bedeutung für die Entstehung intestinaler Strukturen bei Morbus Crohn.
6. MedNet chronisch entzündliche Darmerkrankungen.
7. Therapieoptimierung bei chronisch entzündlichen Darmerkrankungen (CED) durch
Bestimmung genetischer, immunologischer und klinischer Marker.
8. Intestinale Entzündung in der Integrin-alphaE/beta7-knock-out Maus.
9. Bedeutung von Integrinen und E-Cadherin in IBD-Modellen.
10. Regulation von M-CSF und GM-CSF bei der Differenzierung intestinaler Makrophagen.
11. Untersuchungen zur Rolle intestinaler Fibroblasten bei der Induktion und
Perpetuierung der mucosalen Entzündung.
12. Rolle des MCP-1 Polymorphismus bei chronisch entzündlichen Darmerkrankungen.
13. Einfluß von Interferon beta auf die Zytokinsekretion von Zellen der intestinalen
Mukosa.
1 4. Funktionelle Charakterisierung von CD 7 negativen T-Zellen aus der Lamina
propria.
15. Expression und Regulation von Metalloproteinasen und Inhibitoren von Metalloproteinasen
in intestinalen Myofibroblasten von Patienten mit Morbus Crohn: Einfluß kostimulatorischer
Moleküle wie CD 40.
16. Charakterisierungen von intestinalen Epithel-Zelllinen des Wistar Instituts
bezüglich ihrer Fähigkeit, Sphäroide zu bilden und den intestinalen Makrophagenphänotyp
zu induzieren.
17. mRNA Expressions-Arrays aus primären Epithelzellen unmittelbar nach Isolation
und nach 24 Stunden in Kultur.
18. Expression von IL-11 Rezeptor in gesunder Mukosa und bei Patienten mit chronisch
entzündlichen Darmerkrankungen.
19. Effekt von rekombinantem Interleukin-11 auf die Funktion von primären intestinalen
Epithelzellen und intestinalen Makrophagen.
20. Induktion von Erk-Kinasen bei der Migration intestinaler Myofibroblasten.
21. Regulation von DDVit1 in intestinalen Epithelzellen.
22. Regulation von Interleukin-18 in Myofibroblasten und intestinalen Epithelzellen.
23. Sekretion von Endorphinen durch intestinale Epithelzellen. Regulation der
Endorphinexpression in intestinalen Epithelzellen. 24. Einfluß von IFNg auf
die Expression von Toll-Like Receptors bei intestinalen Myofibroblasten. Aktivierbarkeit
durch LPS. 25. Thrombozytenaktivierung bei Patienten mit chronisch entzündlichen
Darmerkrankungen.
26. Nachweis und Charakterisierung von anti-T Zell-Antikörpern bei chronisch
entzündlichen Darmerkrankungen.
Förderung: DFG Forschergruppe, DFG-Sachbeihilfe, BMBF-Projekt, Wilhelm-Sander-Stiftung, ReForM A,
Leitung: PD Dr. R.H. Straub
Mitarbeiter/in: W. Falk, T. Glück, S. Grüne, P. Härle, H. Herfarth, L.E. Miller, R. Wiest, B. Zietz
Experimentelle Neuroendokrinoimmunologie (verschiedene Teilprojekte)
1. Einfluß endogener Neurotransmitter auf die IL-8-, IL-6- und
TNFa- Sekretion des arthritischen und arthrotischen Synovialgewebes des Menschen.
2. Der superfundierte Milzgewebeschnitt als Modell für eine lokale Infektion
zur Untersuchung der Interaktion von Bakterien, Makrophagen, Neurotransmittern
und Hormonen.
3. Effect of lactobacilli-supplemented diet on bacterial translocation in portal
hypertension and cirrhosis.
4. Bedeutung der Hormone und Neurotransmitter bei der Sepsis.
5. Die Beziehung zwischen Immunantwort und HSV-1-Infektion während akuter Infektion,
in der Latenz- und Reaktivierungsphase: Einfluß von Stoffwechselmetaboliten
des Dehydroepi-androsterons.
6. Die lokale Immunantwort in der Milz: Regulation durch das zentrale Nervensystem
(ZNS) und Auswirkungen auf das Verhalten.
7. Einfluß endogen freigesetzter Neurotransmitter auf die Produktion von IL-6,
anderer Zytokine und Procalcitonin in der Milz der Maus (NMRI) und des Menschen.
8. Einfluß endogen freigesetzter Neurotransmitter auf die Produktion von IL-6
und anderer Zytokine im Perfusionsversuch der Rattenmilz.
9. Einfluß endogen freigesetzter Neurotransmitter auf die Produktion von IL-6
im Herzmuskel der Ratte.
10. Bedeutung bei der Fibrose des Herzmuskels.
11. Modulation autonomer nervöser Reflexe durch Corticotropin-Releasing-Hormon
und Charakterisierung von beteiligten Neurotransmittersystemen beim Menschen.
12. Auto-Antikörper gegen Nervenstrukturen bei Patienten mit chronisch-immunologischen
Erkrankungen und Beziehung zur autonomen Nervenfunktion.
13. Effekte von DHEA und anderen Steroidhormonen auf mononukleäre Zellen des
peripheren Blutes von Normalpersonen (und Patienten mit chronisch-immunologischen
Krankheiten).
14. Die Herzoperation als Modell für eine entzündliche Reaktion zur Untersuchung
der akuten, entzündungsbedingt veränderten Steroidkaskaden der Nebenniere.
Förderung: DFG-Sachbeihilfe, ReForM A, DFG-Ausbildungsstipendium, Volkswagenstiftung
Leitung: Dr. A. Schäffler
Mitarbeiter/in: N. Barth, C. Bollheimer, R. Büttner, C. Hammerschmied, S. Hügl, K.-D. Palitzsch, J.Radons, C. Wrede
Molekulare und Zellbiologische Interaktion bei Diabetes Mellitus, Adipositas und metabolischen Erkrankungen (verschiedene Teilprojekte)
1. Die Bedeutung mitogener Signaltransduktionsproteine für Wachstum
und Lebensdauer pankreatischer b-Zellen.
2. En-detail-Charakterisierung des apM-1-Promoters.
3. Die b-zelluläre Insulinbiosynthese unter dem Einfluss insulinotroper Fettsäuren
in ihrer pathogenetischen Relevanz für den Typ-2-Diabetes.
4. Mutationsscreening des humanen apM-1-Gens.
5. Aufbau und Evaluierung eines apM-1-ELISA´s.
6. Systematischer Aufbau einer Serum/DNA-Bank von Patienten der endokrinologischen
Ambulanz für ein Mutationsscreening von metabolisch relevanten Genen.
7. Veränderte Signaltransduktion bei pankreatischen b-Zellen unter dem Einfluss
von hochkalorischer Ernährung im Rattenmodell.
8. Eukaryontische Expression des humanen apM-1-Gens in S2-Schneider-Zellen.
9. Insulinsekretion und Insulinbiosynthese unter dem Einfluss PPAR-g-modulierender
Glitazone.
10. Mögliche Effekte freier Fettsäuren auf die Krinophagie von neusynthetisiertem
Insulin.
11. Einfluss einer Hyperleptinämie auf diätetisch induzierte Insulinresistenz
der Leber.
12. Die Bedeutung von Mutationen/Polymorphismen im PPARg-Genhinsichtlich Adipositas
und metabolischer Erkrankungen.
Förderung: DFG-Sachbeihilfe, ReForM A, National Institute of Health
Leitung: Dr. K. Schlottmann
Mitarbeiter/in: M. Fleck, J. Grossmann, R. Krieg, M. Merger, H. Rath, G. Rogler, F.-P. Wachs
Apoptose als pathogenetisches und Therapeutisches Prinzip (verschiedene Teilprojekte)
1. Molekulare Differenzierungsmechanismen von Epithelzellen.
2. Molekulare Mechanismen der Apoptose humaner intestinaler Epithelzellen.
3. Induktion von spezifischer T-Zell Toleranz durch Apoptose-induzierende antigenpräsentierende
Zellen mittels adenoviralem Gentransfer.
4. Funktionelle Bedeutung der Caspasen-vermittelten Spaltung von focal adhesion
kinase (FAK) im Rahmen der Apoptose humaner intestinaler Epithelzellen.
5. Molekulare Analysen des Zelluntergangs.
6. Effekt von Caspase-Inhibitoren auf die intestinale Entzündung in der HLA-B27
transgenen Ratte.
7. Untersuchung unspezifischer zytotoxischer Mechanismen in der intestinalen
Mukosa anhand der durch anti-CD3 Antikörper induzierten Enteropathie der Maus.
8. Effekt von Apoptose-Inhibitoren und Apoptose-Induktoren auf die durch anti-CD3
Antikörper induzierte, T-Zell-abhängige Enteropathie der Maus.
9. Untersuchung der Rolle von CD7- CD3+ T Lymphozyten in der normalen und entzündeten
intestinalen Mucosa.
10. Immunmodulatorische Effekte von Lactobacillus GG auf primäre humane intestinale
Epithelzellen.
11. Rolle der Apoptose im Rahmen der schweren kutanen Graft-versus-Host Reaktion
nach allogener Knochenmarkstransplantation.
12. Vergleichende Analyse Apoptose induzierender Moleküle in humanen hepatischen
Sternzellen von gesunden Patienten und Patienten mit Morbus Wilson.
13. Veränderungen in apoptoseregulierenden Stoffwechselwegen nach Gentransfer
von Fas und Fas Ligand mittels Adenovirus-Vektor in synoviale Fibroblasten.
14. Mechanismen der Apoptoseresistenz synovialer Fibroblasten bei der rheumatoiden
Arthritis und deren Korrektur durch Transfer spezifischer Apoptoseinduktoren
mittels adenoviralem Gentransfer.
Förderung: DFG-Sachbeihilfe, ReForM B, ReForM A, ReForM C
Leitung: Dr. C. Hellerbrand
Mitarbeiter/in: C. Blank, M. Fleck, E. Frick, M. Froh, C. Gelbmann, S. Grüne, H. Herfarth, G. Lock, E. Meisner, B. Schnabl, D. Stark, C. Weitzel, R. Wiest, U. Wönickhaus
Charakterisierung pathophysiologischer Mechanismen und neue experimentelle Therapieansätze bei cholestatischen und fibrotischen Lebererkrankungen (verschiedene Teilprojekte)
1. Untersuchung der NFkB Aktivierung in hepatischen Sternzellen
und des Effektes einer gentherapeutischen NFkB-Blockade auf die Aktivierung
dieser Zellen.
2. Induktion von AP-1 in hepatischen Sternzellen.
3. Aktivierung des Glukokortikoidrezeptors und Modulation der Leberfibrose durch
Ursodesoxycholsäure in vitro und in vivo. 4. Untersuchung der NFkB Aktivierung
in Hepatischen Sternzellen.
5. Mechanism of alcoholic liver disease and primary nonfunction in liver transplantation.
6. Downregulation of GTPcyclohydrolase I and associated deficiency of tetrahydro-biopterin
and endothelial NO production in the cirrhotic liver of rats.
7. Charakterisierung der LPS-induzierten NFkB- und JNK-Aktivierung in aktivierten
hepatischen Sternzellen.
8. Untersuchung des Effektes von Gallensäuren auf die NFkB- und JNK-Signaltransduktion.
9. Vergleichende Untersuchung von Polymorphismen proinflammatorischer Gene bei
Patienten mit chronischer Hepatitis C und unterschiedlichem Ausmaß einer Leberschädigung.
10. Molekulare Analyse der zytotoxischen Wirkung des Somatostatinanalogons Octreotidacetat
auf hepatische Karzinomzellinien.
11. Die Bedeutung der Cyclooxygenase I und II bei der Vermittlung der LPS induzierten
Verminderung der Indozyanin-Grün Aufnahme in die Leber.
12. Fraktionierte Isolation, Langzeitkultur und Kryokonservierung humaner und
muriner Leberzellen.
13. Untersuchung des Effektes von 5-ALA auf die NFkB- und JNK-Signaltransduktion.
14. Untersuchung der Expression von Toll-like-Rezeptoren und anderen Komponenten
der LPS-Signaltransduktion in den einzelnen Leberzellpopulationen bei unterschiedlichen
Lebererkrankungen.
15. Untersuchung der Expression von Keratinocyte Growth Factor (KGF) unter physiologischen
und pathophysiologischen Bedingungen in den einzelnen Leberzellpopulationen.
Förderung: DFG-Sachbeihilfe, DFG-Ausbildungsstipendium, ReForM A
Leitung: PD Dr. U. Müller-Ladner
Mitarbeiter/in: O. Distler, W. Falk, M. Fleck, C. Hellerbrand, S. Hügl, M. Judex, F. Kullmann, P. V. Landenberg, S. Lechner, R. Meyringer, E. Neumann, J. Schedel, I. Tarner, T. Widmann
Gentransfer - Techniken und experimentelle Anwendung (verschiedene Teilprojekte)
1. Isolierung von spezifischen Gensequenzen bei der RA.
2. Charakterisierung molekularer Veränderungen in der Entstehung des kolorektalen
Karzinoms aus Präneoplasien unter Berücksichtigung der bekannten Wege der malignen
Transformation.
3. Untersuchung von gentherapeutischen Ansätzen für die rheumatoide Arthritis
anhand des SCID Maus Modells.
4. Untersuchung der Rolle von Cathepsin L nach Adhäsion von synovialen Fibroblasten
an Knorpelmatrix bei rheumatoider Arthritis.
5. Anwendung von Gentherapie in der Behandlung der Kollagen-induzierten Arthritis
im Tiermodell.
6. Differentielle Genexpression in Hautbiopsien von Patienten mit Sklerodermie.
7. Transkriptionale Aktivierung von Hautfibroblasten durch Cytokine aus mononukleären
Infiltraten bei der Sklerodermie".
8. Funktion der CD4+/CD28+ T-Zellen bei der rheumatoiden Arthritis.
9. Differentielle Genexpression von Sklerodermie-Fibroblasten nach Hypoxieexposition.
10. Dysregulation von Komplementfaktoren im rheumatoiden Synovium.
11. Mutations- und Methylierungsanalyse des p53 Promoters in synovialen Fibroblasten.
12. Regulation und Expression von Thioredoxin und Thioredoxin-Reduktase bei
chronisch entzündlichen Erkrankungen.
13. Expression und Regulation des potentiellen Tumor Suppressor Gens für Thyroxin
Phosphatase g in humanen Kolonkarzinomzellinien.
14. Regulation des IL-4 abhängigen Stoffwechselweges bei der rheumatoiden Arthritis.
15. Virus-assoziierte Hochregulierung von Proto-Onkogenen in RA Fibroblasten.
16. Effekt von egr-1 Überexpression auf die differentielle Genexpression von
SV40 transformierten rheumatoiden Fibroblasten. 17. Charakterisierung monoklonaler
Antikörper aus synovialen B-Zellen mit Hilfe der Peptide-Phage-Display-Technik.
18. Untersuchung der CD1-Expression im Synovialgewebe von RA-Patienten mittels
Histologie.
19. Polymorphismen im Genom von CD1 bei Patienten mit rheumatoider Arthritis.
Förderung: DFG-Sachbeihilfe, Gerhard-Hess Programm der DFG, DAAD-Ausbildungsstipendium, Post-Doc Stipendium des DAAD, Deutsche Stiftung Sklerodermie, Leopoldina Forschungsstipendium, Dr. Erwin Braun Stiftung
Leitung: Dr. T. Glück
Mitarbeiter/in: S. Blaas, B. Ehrenstein, M. Fleck, A. Hammond, M. Hausmann, C. Huber, U. Müller-Ladner, G. Rogler, U. Sahrbacher, J. Schölmerich, R.H. Straub.
Experimentelle Infektiologie (verschiedene Teilprojekte)
1. Untersuchung der Regulation der Toll-like-Rezeptoren bei Probanden
nach LPS-Vakzination.
2. Apoptoseregulation in humanen Makrophagen und Dendritischen Zellen nach Infektion
mit dem Herpes simplex Virus.
3. Immunmonitoring bei Patienten mit therapieinduzierter Immunsuppression: Lymphozyten-subpopulationen,
Zytokinproduktion in whole blood assays, Phagozytoseaktivität, NK-Zell-Aktivität
- Korrelation mit infektiösen Komplikationen.
4. Resistenzmechanismen von E. coli - Laborisolaten gegen Ciprofloxacin.
Förderung: Stipendium der Walter-Marget-Vereinigung (München)
Leitung: Prof. Dr. K.-D. Palitzsch
Mitarbeiter/in: C. Bollheimer, R. Büttner, A. Cuk, O. Hamer, B. Zietz
Epidemiologie und Klinik von metabolischen und endokrinen Erkrankungen (verschiedene Teilprojekte)
1. Häufigkeit isolierter LP(a)-Erhöhungen in der deutschen Bevölkerung
anhand einer repräsentativen Stichprobe (Diabetomobil).
2. Welchen Einfluß haben Freizeitverhalten (Sport, Fernsehen) und Genußmittel
auf die Prävalenz der Adipositas?
3. Häufigkeit von ACE-Polymorphismen bei hypertensiven Diabetikern (Typ I/II)
in der Diabetomobilstudie.
4. Häufigkeit von IRS 1-Polymorphismen bei Probanden mit Diabetes mellitus Typ
I/Typ II sowie Adipositas in der Diabetomobilstudie.
5. Einfluß von Cerivastatin (0,4 mg) auf die Thrombozytenfunktion bei Normalpersonen.
6. Häufigkeit von PPAR-Gamma-Polymorphismen bei Patienten mit Diabetes mellitus
Typ I/Typ II in der Diabetomobilstudie. 7. Häufigkeit erhöhter Insulin- und
C-Peptid-Werte im Diabetomobil-Studienkollektiv
Förderung: GlaxoWellcome GmbH, Hoechst AG, Bayerische Versicherungskammer, Bayer Vital
Leitung: Dr. B. Zietz
Mitarbeiter/in: T. Andus, N. Bregenzer, S. Grüne, F. Klebl, K.-D. Palitzsch, C. Rammersdorfer, M. Reng, G. Rogler, R. H. Straub
Endokrine und metabolische Störungen bei akuten und chronischen internistischen Erkrankungen und Intensivpatienten (verschiedene Teilprojekte)
1. Steroidhormon-Spiegel bei Patienten mit systemischen Lupus
erythematodes (SLE), rheumatoider Arthritis (RA), progressiver Systemsklerose
und Polymyalgia rheumatica.
2. Leptinkonzentrationen im Serum nach adrenocorticotroper Stimulation mit CRF
bei Normalpersonen und Patienten mit rheumatologischen Erkrankungen
3. Steroidhormon-Spiegel bei Patienten mit chronisch entzündlichen Darmerkrankungen.
Leitung: PD Dr. G. Lock
Mitarbeiter/in: T. Andus, C. Gelbmann, T. Glück, H. Herfarth, F. Klebl, F. Kullmann, A. Pickenpack, K. Schlottmann, R. H. Straub, B. Zietz
Gastroenterologische und neurophysiologische Funktionsdiagnostik bei internistischen Erkrankungen (verschiedene Teilprojekte)
1. Zusammenhang von Müdigkeit und evozierten Potentialen bei
Patienten mit Hepatitis C (mit und ohne IFN).
2. Hat Lactulose einen Einfluß auf qEEG, p300 und psychometrische Testleistungen
bei Patienten mit Leberzirrhose? 3.Wirkung des Benzodiazepinantagonisten Flumazenil
auf die kognitiv evozierten Potentiale bei Patienten mit Lebercirrhose.
4. Die Rolle von Helicobacter pylori bei der Pathogenese gastroduodenaler Beschwerden
unter Hochdosis - Chemotherapie. 5. Autoantikörper gegen neuronale Strukturen
bei Patienten mit progressiver Systemsklerose in Beziehung zu Ösophagusmotilitätsstörungen.
6. In vitro Untersuchungen zur Wasserstoffproduktion verschiedener Bakterienstämme.
7. Autonome kardiale Neuropathie bei Leberzirrhotikern vor und nach TIPSS-Implantation.
Förderung: Essex Pharma, Solvay Pharma, Hoffmann-La Roche,
Leitung: PD Dr. F. Kullmann
Mitarbeiter/in: T. Andus, E. Endlicher, F. Klebl, H. Messmann, U. Müller-Ladner, H. Rath, K. Schlottmann, C. Weitzel
Gastrointestinale Karzinome - Molekulare und photodynamische Diagnostik, Therapie und Prävention (verschiedene Teilprojekte)
1. Etablierung und Evaluation eines neuen fluoreszenzgestützten
endoskopischen Verfahrens zur Diagnose früher neoplastischer Veränderungen im
Gastrointestinaltrakt und Analyse des phototoxischen Effektes von Protoporphyrin
IX in humanen gastrointestinalen Tumoren in vitro und in vivo.
2. Einrichtung eines interdisziplinären Zentrums München/Regensburg zur Untersuchung
der genetischen Prädisposition des Kolonkarzinoms im Rahmen des Förderungsprogrammes
der Deutschen Krebshilfe zum hereditären kolorektalen Karzinom.
3. Autofluoreszenzdiagnostik von Dysplasien und Frühkarzinomen bei langjähriger
Colitis ulcerosa.
4. Photodynamische Therapie gastrointestinaler Tumoren mit Photosan.
5. Offene Untersuchung zur Wirksamkeit und Verträglichkeit der photodynamischen
Therapie von Präkanzerosen und Carcinoma in situ im Gastrointestinaltrakt nach
systemischer Sensibilisierung mit delta-Aminolävulinsäure bei Patienten, die
einer anderen Therapieform nicht oder nur unter hohem Risiko zugänglich sind.
6. Photodynamische Therapie (PDT) des Barrettösophagus ohne Dysplasie nach Sensibilisierung
mit 5-Aminolävulinsäure (ALA).
7. Etablierung neuer molekularer Techniken für die Diagnostik maligner oder
entzündlicher Erkrankungen.
8. Multizenterstudie zur Dysplasie-Frühdiagnostik bei Colitis ulcerosa.
9. Autofluoreszenz am DSS-Colitis Modell der Ratte.
10. Multizenterstudie zum Aufbau einer Nationalen Fallsammlung für familiäre
exokrine Pankreaskarzinome.
11. Multizenterstudie "HNPCC und Magenkarzinom" im Auftrag der HNPCC-Studiengruppe
Deutschland.
Förderung: Wilhelm-Sanderstiftung, Deutsche Krebshilfe 70-2399-Ho-1, DCCV Ausbildungsstipendium "Junge Wissenschaft 1999"
Leitung: Prof. Dr. T. Andus
Mitarbeiter/in: N. Bregenzer, C. Gelbmann, J. Grossmann, A. Hammond, H. Herfarth, H. Hoffmann, F. Klebl, F. Kullmann, M. Merger, F. Obermeier, H. Rath, G. Rogler, U. Sahrbacher, M. Schultz, J. Schölmerich, R. H. Straub, A. Timmer
Chronisch entzündliche Darmerkrankungen (CED) - Genetik, Koplikationen und Therapiestundien (verschiedene Teilprojekte)
1. Osteoporose bei CED - Assoziation mit klinischen und laborchemischen
Parametern. Förderung: Fa. Microtest
Leitung: Dr. A. Pickenpack
Mitarbeiter/in: T. Andus, O. Distler, T. Glück,
S. Grüne, M. Fleck, A. Hammond, P.V. Landenberg, G. Lock, R. Meyringer, U. Müller-Ladner,
U. Sahrbacher, R.H. Straub
Diagnostische und Therapiestudien bei rheumatischen
und immunologischen Erkrankungen (verschiedene Teilprojekte)
1. Dokumentation bei Patienten mit entzündlich-rheumatischen
Erkrankungen. Arbeitsgemeinschaft kooperativer Rheumazentren in der DGRh. Förderung: BMBF MedNet Rheumatologie, Merck Darmstadt
Leitung: PD Dr. H. Messmann
Mitarbeiter/in: T. Andus, N. Bregenzer, E.
Endlicher, E. Frick, C. Gelbmann, J. Grossmann, S. Grüne, H. Herfarth, F. Kullmann,
G. Lock, G. Rogler, K. Schlottmann, J. Schölmerich, C. Weitzel, B. Zietz
Diagnostische und therapeutische Studien bei gastrointestinalen
Tumoren und Erkrankungen von Ösophagus, Magen, Gallenwegen und Pankreas und
Evaluierung endoskopischer Techniken (verschiedene Teilprojekte)
1. Prospektiv-randomisierte multizentrische Studie zur Evaluation
der endoskopisch-interventionellen Therapie von benignen Gallengangsstenosen
bei chronischer Pankreatitis.
Leitung: Dr. K. Schlottmann
Mitarbeiter/in: N. Bregenzer, A. Cuk, E. Endlicher,
C. Gelbmann, O. Hamer, J. Langgartner, G. Lock, M. Merger, C. Ramersdorfer,
H. Rath, U. Woenckhaus
Diagnostische und interventionelle Sonographie
(verschiedene Teilprojekte)
1. Beurteilung sonomorphologischer und farbduplexsonographischer
Charakteristika des Intestinaltraktes bei Patienten vor und nach allogener Stammzell/Knochenmarkstransplantation.
Leitung: Dr. T. Glück
Mitarbeiter/in: B. Ehrenstein, M. Fleck, M.
Freitag, S. Grüne, A. Hammond, M. Hausmann, H. Herfarth, C. Huber, J. Langgartner,
F. Mandraka, S. Mehringer, U. Müller-Ladner, H. Rath, C.-M. Reng, G. Rogler,
J. Schölmerich, R.H. Straub, A. Vasold.
Diagnostische und therapeutische Verfahren in
der Intensivmedizin und bei Infektionskrankheiten (verschiedene Teilprojekte)
1.Einrichtung und Koordination einer klinischen Forschergruppe
in der Infektiologie unter Beteiligung der Abt. f. Hämatologie und Onkologie
und der Institute für Mikrobiologie und Pathologie. Förderung: BMBF, ReForM C, Fa. Siemens und PICIS
Leitung: Dr. C.-M. Reng
Mitarbeiter/in: C. Auchter, M. Freitag, A.
Fuchs, H. Fuchs, R. Grünbauer, S. Grüne, G. Kettl, P. Köberl, J. Langgartner,
F. Mandraka, F. Rockmann, J. Schölmerich, S. Schranner, G. Timpe, M. Vogl
Einsatz elektronischer Datenverarbeitung in der
Inneren Medizin (verschiedene Teilprojekte)
1. MedicDAT - Media connecting interface for documents, abstracts
and text books.
Leiter: PD Dr. G. Lock
Mitarbeiter/in: C.A. Blank, C. Gelbmann, J.
Grossmann, S. Grüne, H. Herfarth, C. Hellerbrand, F. Kullmann, G. Lock, H. Messmann,
J. Schölmerich, C. Weitzel, U. Woenckhaus, B. Zietz
Diagnostische und therapeutische Studien bei Erkrankungen
der Leber (verschiedene Teilprojekte)
1.Wirksamkeit von Amantadinsulfat bei vorbehandelten Patienten
mit chronischer Hepatitis C, die als Basistherapie Interferon und Ribavirin
erhalten.
Veröffentlichungen
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Hellerbrand, C. (1998): Posterpreis, 104. Kongreß der Deutschen
Gesellschaft für Innere Medizin, Wiesbaden April 1998
Herfarth, H. (1998): DCCV-Forschungsstipendium 1998 Müller-Ladner,
U. (1998): Gerhard Hess Förderpreis der Deutschen Forschungsgemeinschaft
April 1998
Müller-Ladner, U. (1998): Bruno Schuler Preis der Deutschen
Gesellschaft für Rheumatologie, September 1998
Rogler, G. (1998): Presidential Poster und Gold Medaille
für die Poster Präsentation in der Kategorie "Intestinum", World Congress
of Gastroenterology, Wien, Österreich 05. - 11.0.91998
Rogler, G. (1998): Posterpreis, 104. Kongreß der Deutschen
Gesellschaft für Innere Medizin, Wiesbaden April 1998
Endlicher, E. (1999): DCCV Forschungsstipendium 1999
Großmann, J. (1999): Posterpreis 105. Kongreß der Deutschen
Gesellschaft für Innere Medizin, Wiesbaden, April 1999
Meßmann, H. (1999): Posterpreis XXIX Kongreß der Deutschen
Gesellschaft für Endoskopie und bildgebende Verfahren e.V., März 1999
Miller, L. (Dipl.Biol.) (1999): Posterpreis 105. Kongreß
der Deutschen Gesellschaft für Innere Medizin, Wiesbaden, April 1999
Müller-Ladner, U. (1999): 5. Platz beim Young Masters Turnier
der Deutschen Gesellschaft für Innere Medizin, Wiesbaden, April 1999
Schlottmann, K. (1999): Posterpreis der Deutschen Gesellschaft
für Ultraschall, Berlin, September 1999
Schultz, M. (1999): DCCV Forschungsstipendium 1999
2. Antisense ICAM-1 (ISIS 2302 CS9) bei steroidrefraktären Patienten mit Morbus
Crohn (CDAI > 250, Prednisolon >10), Phase II.
3. IFN-g 1a (Rebif, GF8728) bei chronisch aktivem MC (CDAI>200, Prednisolon>10),
Phase II.
4. Subcutanes nIFNg zur Therapie der steroidrefraktären Colitis ulcerosa (RI>8),
Phase II.
5. BUF-6 Budesonid-Schaum versus Colifoam-Schaum bei aktiver Proktosigmoiditis
(RI >4), Phase III.
6. Anti-TNF (cA2) / Infliximab (Remicade®) bei aktivem M. Crohn (220
7. Anti-TNF (cA2) / Infliximab (Remicade®) - bei therapierefraktärem M. Crohn
(CDAI>220, Pred >10), Phase IIIb.
8. Pilotstudie an 6 Patienten mit aktivem M. Crohn mit 8 g 4-ASA / Tag oral
Phase IIa.
9. Pilotstudie zur Wirksamkeit von Basiliximab (Simulect®) bei therapierefraktärem
Morbus Crohn und therapierefraktärer Colitis ulcerosa.
10. IL-11 versus Prednisolon bei mäßig aktivem Morbus Crohn Doppelblinde, "double-dummy",
Phase III Multizenterstudie von Genetics Institute.
11. DHEA zur Therapie von mäßig aktiven CED.
12. Prognostische Wertigkeit der Lactoferrinbestimmung im Stuhl, Diagnostikstudie.
13. Analyse des Einflusses der bakteriellen Komposition des Coloninhaltes auf
die intestinale Toleranz bei Patienten mit chronisch entzündlichen Darmerkrankungen.
14. MR-Sellink versus konventionelles Enteroklyma nach Sellink bei Morbus Crohn.
15. Nachweis und Charakterisierung von anti-T Zell-Antikörpern bei chronisch
entzündlichen Darmerkrankungen.
16. Bestimmung von löslichen Granzymen und anderen Markern unspezifischer Zytotoxizität
in Serum und intestinaler Schleimhaut von Patienten mit chronisch-entzündlichen
Darmerkrankungen.
17. Lactobacillus GG in der Remissionserhaltung von CED.
18. Immunresponse von humanen T- und B-Lymphozyten von Patienten mit chronisch
entzündlichen Darmerkrankungen unter Behandlung mit Lactobazillen.
2. Trocade als komplementäre Therapie bei mit MTX behandelten Patienten mit
rheumatoider Arthritis.
3. Therapie einer Glukokortikoid-induzierten Osteoporose mittels einer kombinierten
Gabe von Calcium, Vit. D. und DHEA oder Calcium und Vit. D bei Patienten mit
rheumatoider Arthritis unter Glukokotikoidtherapie.
4. Rofecoxib (Vioxx/Vigor) als neuer hochspezifischer COX-2 Hemmer für die rheumatoide
Arthritis.
5. Infliximab (Remicade) als neuer TNF-alpha-AK für die RA.
6. "A double-blind, randomised, placebocontrolled, parallel group, multicenter
phase I study evaluating the safety and clinical pharmacology after repeated
administration of LF 15-0195 in patients with systemic lupus erythematosus".
7. Bestimmung und Differenzierung von Phospholipidantikörpern bei Patienten
mit PBC und Autoimmunhepatitis.
8. Rezidivierende Polychondritis: Klinik, Verlauf, Immungenetik.
9. Polymyalgia rheumatica: Immungenetik.
10. Therapiemonitoring unter Azathioprin bei immunologischen Erkrankungen.
11. Studie zur Einschätzung des Grades der Immunsuppression bei der Therapie
rheumatischer Erkrankungen mit Immunsuppressiva oder Kortikosteroiden.
12. Angio-MRT bei Takayasu-Arteriitis.
13. PSS-Fragebogen zum Einfluß von Schwangerschaft auf die Sklerodermie.
14. Antiphospholipid-AK bei aseptischer Konchennekrose.
15. Untersuchung von Patienten mit Antiphospholipid-AK mit Hilfe der Myokardszintigraphie.
16. MIA im Serum von Patienten mit rheumatischen Erkrankungen.
17. MIA als Marker der Gelenkdestruktion/-belastung bei verschiedenen rheumatischen
Erkrankungen und leistungssportlicher Belastung.
18. Autologe Stammzelltransplantation bei Hochrisiko-Sklerodermie-Patienten,
Phase I/II.
2. Primärprophylaxe der Varizenblutung: Blocker vs. Ligatur.
3. GAPPS-Studie: Sekundärprävention kolorektaler Polypen mit 5-ASA.
4. Gastrointestinale Lymphome.
5. Randomisierter Vergleich der konventionellen Polypektomie vs. Polypektomie
und prophylaktische Looptherapie.
6. Sigmoidoskopie als Screeninguntersuchung für das kolorektale Karzinom: eine
effektive, praktikable und von Patienten akzeptierte Untersuchungsmethode?
7. TIPS vs. Ösophagusvarizenligatur in der Sekundärprophylaxe der Ösophagusvarizenblutung.
8. Stellenwert der MR-ERCP und PET im Vergleich zur konventionellen ERCP bei
pankreatikobiliären Malignomen und PSC. 9. Randomisierte Studie zum Stellenwert
der zusätzlichen "Cliptherapie" bei der Injektionstherapie von Ulkusblutungen
(DUS III).
10. Stellenwert der Duodenoskopie zur Erkennung von Papillenadenomen als Screeninguntersuchung
bei Patienten mit kolorektalen Adenomen.
11. Palliativtherapie beim kolorektalen Karzinom in der Oberpfalz.
12. Stellenwert der Ultraschallminisonden in der Differenzierung von Ösophagustenosen
unklarer Dignität.
13. Vergleich der EUS mit dem Spiral-CT beim Staging gastrointestinaler Tumoren.
14. Gemcitabine und CPT-11 als "Second-line"-Therapie bei Patienten mit metastasiertem
Magenkarzinom.
15. A randomized phase II trial evaluating different schedules of CPT-11 combined
with alternating or bolus 5-FU/FA as front line therapy for advanced colorectal
cancer.
16. Gemcitabine plus Irinotecan beim metastasiertem Pankreas- und Gallenwegskarzinom.
2. Evaluation verschiedener Perfusionsparameter mittels Farbdopplersonographie
der oberen Mesenterialarterie (AMS), und der Portalvene (PV) bei Patienten mit
Graft versus Host disease des Darmes.
3. Farbkodierte Dopplersonografie mit Anwendung von Galaktose-Mikropartikeln
als Kontrastmittel bei Leberläsionen.
4. Vergleich der Endosonographie mit dem konventionellen Ultraschall bei der
Diagnostik des Magenkarzinoms.
5. Prospektive sonographische Untersuchung des "sentinel lymph node" bei Patienten
mit malignem Melanom - Vergleich mit der Histologie.)
2. Interdisziplinäre Sepsis-Studie des Klinikums a.) Infektiologische Aspekte:
Outcome abhängig vom Isolat, etc? b.) CD14-Aspekte c.) Apoptose-Aspekte d.)
Einfluß der Katecholamine.
3. Infectious Diseases Fellowship am Boston Medical Center.
4. Wirksamkeit von Quinopristin-Dalfopristin (Synercid) bei der (auch) durch
Gram-positive Erreger hervorgerufenen nosokomialen Pneumonie.
5. Entwicklung und Evaluation der Software "PICIS" in der Intensivmedizin.
6. Vergleich der neuropsychologischen Funktionskapazität von Patienten in verschiedenen
Stadien der HIV-Infektion mit Befunden der zerebralen Perfusionsmessung (SPECT)
und Magnetresonanz-spektroskopie.
7. EASy-Endotoxinabsorber-Studie bei Patienten mit Sepsis.
8. Extrakorporale Lungenunterstützung ohne Pumpe (pumpless ECMO) bei internistischen
Intensivpatienten.
9. Wird sCD14 in der Leber eliminiert oder produziert? Welche Rolle spielt die
Leber bei der Apoptose im Rahmen der Sepsis? Messung von sCD14 und Apoptosemarkern
bei Patienten mit Sepsis im zentralvenösen, arteriellen und Lebervenenblut,
Korrelation mit anderen Sepsis-Markern.
10. Retrospektive Untersuchung von Galleisolaten zur Beurteilung des Resistenzspektrums
und Optimierung der antibakterieller Therapie bei Cholangitis.
11. Einfluß unterschiedlicher Haut-Desinfektionsverfahren bei der Anlage zentralvenöser
Katheter auf die Katheter-Infektionsrate.
12. Select I (Sepsis Longitudinal Epidemiological Clinical Outcomes Tracking).
13. Untersuchung der Spiegel von zellgebundenem und löslichem CD14, LBP, BPI
im peripheren Blut und im Aszites bei Patienten mit Leberzirrhose.
14. Untersuchung der Regulation der Toll-like Rezeptoren mRNA bei der entzündlichen
Antwort des Immunsystems auf LPS, grampositive- und gramnegative Bakterien und
Pilze.
15. Apoptoseregulation in humanen Makrophagen und Dendritischen Zellen nach
Infektion mit dem Herpes simplex Virus.
2. Klinikübergreifende medizinische Dokumentation - Integration von Dokumentations-
und Informationssystemen unterschiedlicher Fachrichtungen im Rahmen der Pilotierung
von IS-H*Med.
3. NAWdat® - Computerprogramm zur Dokumentation und Abrechnung von Notarzteinsätzen.
4. Automatische Chemotherapieplanung integriert in das Klinikkommunikationssystem
IS-H*Med zur Therapiestandardisierung in der internistischen Onkologie.
5. Computer in der Lehre.
6. Internetnutzung in der Inneren Medizin.
Förderung: BMBF
2. Kombinationstherapie mit IFN und Ribavirin bei "naiven" Patienten mit Hepatitis
C - daily dosing vs. Standardtherapie.
3 Consensus-IFN und Ribavirin gegen IFN alpha2a und Ribavirin bei bislang unbehandelten
Patienten mit einer chronischen Hepatitis C - randomisierte Multicenterstudie.
4. IgE im Serum bei Patienten mit alkoholischen und nicht-alkoholischen Lebererkrankungen.
5. Fibroseparameter bei Patienten mit alkoholischer Lebererkrankung - Verlaufsuntersuchungen
bei Patienten unter Entgiftung. 6. Die Konzentration von Mangan im Pfortader-,
Lebervenen- und peripheren Blut bei Patienten mit Leberzirrhose.
7. Untersuchung der Cys282Tyr und H63D Mutationen des Hämochromatosegens (HFE)
bei Patienten mit Potenzstörungen. 8. Übertragung der Hepatitis C durch Zahnbürsten.
9. HFE gene mutations in patients with hepatocellular carcinoma
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