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Forschung

Im Mittelpunkt der wissenschaftlichen Arbeit unseres Lehrstuhls stehen die Erforschung der Funktion von Ionenkanal- und Membrantransportproteinen sowie die Aufklärung neuer monogenetischer Erkrankungen. Wir untersuchen diese Mechanismen vor allen Dingen in zwei Organen, der Niere und der Nebennierenrinde.

In der „Post-Genom-Ära“ kommt dem Brückenschlag zwischen der genetischen Analyse und der Untersuchung der komplexen zellbiologischen und pathophysiologischen Funktionen der Genprodukte eine wachsende Bedeutung zu. In Zusammenarbeit mit klinisch tätigen Kollegen kann die Aufklärung der Pathogenese monogenetischer Erkrankungen neue diagnostische und therapeutische Möglichkeiten eröffnen und wichtige Erkenntnisse über die Relevanz des betroffenen Gens für Biologie der Zelle und die Organfunktion liefern. Wir versuchen diese Verknüpfung von Grundlagenforschung und medizinischen Fragestellungen in Bezug auf die wissenschaftliche Ausrichtung, aber auch in Bezug auf die Lehre in dem Studiengang „Molekulare Medizin" (B. Sc.) zu leisten.

Methoden

In vitro Techniken:

  • Elektrophysiologie (Patch-clamp, Ussingkammer)
  • In vitro Perfusion renaler Tubuli
  • Nebennierenrinden-Slicepräparation
  • Fluoreszenzmikroskopie und Imaging
  • Zellkultur
  • Respirometrie

In vivo Techniken an Mäusen:

  • Renale Clearance-Messung
  • Arterielle und venöse Katheter
  • Blutdruck-Messungen
  • Plethysmographie

Molekularbiologie/Biochemie:

  • RNA, DNA Präparation und Analyse
  • PCR, real-time PCR
  • Plasmid-Konstruktion/-Mutagenese
  • Proteinanalyse, Westernblot
  • In-situ-Hybridisierung
  • Ionenchromatographie
  • RIA/ELISA

  1. FAKULTÄT FÜR BIOLOGIE UND VORKLINISCHE MEDIZIN
  2. INSTITUT FÜR PHYSIOLOGIE

Medizinische Zellbiologie

SFB699 "NIERE"

Nierenzentrum REN

Gebäude Vorklinikum (VKL4)
Lageplan
Anreise

 

Mm13

Sekretariat
Karolin WIMBER
Büro: VKL4.1.30
Tel.: ++49 (0)941/943-2855
Fax: ++49 (0)941/943-2896

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