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Das Seminar Qualitätssicherung bei Herstellung und Prüfung von Arzneimitteln findet ergänzend zum Praktikum Pharmazeutische Technologie statt. Es richtet sich an alle Studierenden im Hauptstudium (6. und 7. Fachsemester) und findet nur im Sommersemester statt. Voraussetzung für die Erteilung des Scheins ist die regelmäßige Teilnahme an den angeführten Veranstaltungen!
Alle Studierenden im Kurs „Praktikum Pharmazeutische Technologie“ haben automatisch Zugang zu den Arbeitsmaterialien. Studierende, die nicht am Praktikum Pharmazeutische Technologie teilnehmen, können sich auf G.R.I.P.S. für den Kurs „Seminar Qualitätssicherung bei Herstellung und Prüfung von Arzneimitteln“ einschreiben. Dazu benötigen Sie einen gültigen RZ-Account.
Arbeitsmaterialien SS 2013 (G.R.I.P.S.)
Freitag, 19.04.2013, 10.15 – 12.00 Uhr, H47
Dr. Bernhard Appel
Pharmazeutische Qualität – von Good Manufacturing Practice (GMP) bis zum Pharmaceutical Quality System (Q10)
Freitag, 26.04.2013, 10.15 – 12.00 Uhr, H47
Dr. Daniela Tausendpfund, Haupt Pharma
Die Rolle der Qualified Person in der Arzneimittelherstellung
Freitag, 07.06.2013, 10.15 – 12.00 Uhr, H47
Stella Schreiner, Paracelsus Apotheke
Qualitätsmanagement in der Apotheke - Last oder Chance?
Freitag, 21.06.2013, 10.15 – 12.00 Uhr, H47
Dr. Wolfgang Hild, Haupt Pharma
Qualitätssicherung bei der Produktion von Arzneimitteln
Freitag, 05.07.2013, 10.15 – 12.00 Uhr, H47
Dr. Andra Staab, Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG