Projekte
- Expression / Regulation protektiver und antioxidativer Gene zur Reduktion von oxidativem Stress bei Cholestase und Gallengangatresie.
- Regulation und funktionelle Charakterisierung von ALR, einem Leberregeneration assoziierten Protein bei Lebererkrankungen bei Fibrose / Zirrhose.
- Bedeutung des hepatischen Amyloid-beta Metabolismus für die Fibrose Entwicklung bei Kindern mit Cholestase (neonatale Cholestase, Gallengangatresie) und NAFLD/MASLD.
- Rolle von Transkriptionsfaktoren der Embryogenese bei der Entstehung von Tumoren der Leber.
- Identifikation und Analyse von prozessrelevanten Genen der Pathogenese von hepatischen Erkrankungen (Cholestase) bei Kindern im Vergleich zu Erwachsenen Patienten.
(KUNO Bili Kids) Studie und Biobank zur longitudinalen Analyse von Kindern mit neonataler Cholestase
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Bereichsleitung
Experimentelle Pädiatrie
Prof. Dr. Thomas Weiß