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Prof. Dr. Miriam Breunig

Akademische Oberrätin am Lehrstuhl für Pharmazeutische Technologie


Vita

Wissenschaftliche Stationen


Forschung

Nanopartikuläre Drug Delivery Systeme für die Therapie des primären Offenwinkelglaukoms

Nanopartikel Transport. Nanopartikel werden in die vordere Augenkammer injiziert und folgen dem natürlichen Kammerwasserabfluss in das Trabekelwerk. (Abbildung aus Dillinger et al. Small 2018, 14, 1803239, https://doi.org/10.1002/smll.201803239)

Das primäre Offenwinkelglaukom ist eine neurodegenerative Erkrankung des Sehnervs und stellt eine der häufigsten Erblindungsursachen weltweit dar. Pathologische Veränderungen im vorderen Auge sind bei der Entstehung des primären Offenwinkelglaukoms entscheidend. Hier ist der Abfluss des Kammerwassers durch das Trabekelwerk und den Schlemm´schen Kanal behindert. Die konventionelle Behandlung mit Augentropfen bringt aufgrund einer äußerst geringen Bioverfügbarkeit nach topischer Applikation nicht den durchschlagenden Erfolg, und die applizierten Wirkstoffe intervenieren auch nicht auf Ebene der Krankheitsursache. Wir entwickeln nanopartikuläre Drug Delivery Systeme, die Wirkstoffe nach intrakameraler Applikation an den Wirkort im Trabekelwerk und Schlemm´schen Kanal transportieren. Weiterhin greifen die applizierten Wirkstoffe wie beispielsweise small interfering RNA direkt in den Pathomechanismus des primären Offenwinkelglaukoms ein.

Dieses Projekt erfolgt in Kooperation mit Prof. Dr. Rudolf Fuchshofer (Lehrstuhl für Humananatomie und Embryologie, Uni Regensburg).

Nanopartikuläre Trägersysteme für Vakzine

Nanopartikel Plattform. Antigene, die in einer repetitiven Anordnung auf der Oberfläche von Nanopartikeln immobilisiert sind, erlauben eine multivalente Interaktion mit Immunzellen. (Abbildung aus Thalhauser et al. J Control Release 2020, 317, 322, https://doi.org/10.1016/j.jconrel.2019.11.035)

Die Entwicklung von Vakzinen zum Schutz vor Infektionskrankheiten ist eine globale Herausforderung. Antikörper stellen einen Arm der adaptiven Immunantwort dar und sind essenziell für die Effektivität von Vakzinen. Rezeptoren auf der Oberfläche von B Zellen triggern diese adaptive Immunantwort, nachdem ein Antigen gebunden hat. Antigene in einer repetitiven Anordnung aktivieren die B Zellantwort effizienter als monovalente, lösliche Antigene. Deshalb entwickeln wir Nanopartikel, auf deren Oberfläche Antigene immobilisiert sind. So wird eine multivalente Interaktion mit B Zellen ermöglicht und die Immunantwort verbessert.

Dieses Projekt erfolgt in Kooperation mit Prof. Dr. Ralf Wagner (Molecular Microbiology (Virology, Universitätsklinikum Regensburg).


Publikationen

Veröffentlichungen

Diese Liste stellt eine Auswahl aller Publikationen von apl. Prof. Dr. Miriam Breunig dar (Artikel, Buchkapitel, Hochschulschriften und Patente ab 2008). Das vollständige Verzeichnis können Sie auf dem Publikationsserver der Universität abrufen.

Publikationsverzeichnis von Prof. Dr. Miriam Breunig



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  2. Chemie und Pharmazie

Pharmazeutische Technologie

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