Vita
Wissenschaftliche Stationen
- seit 2013: Co-Editorin beim European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics
- 2013: Habilitation im Fachgebiet Pharmazeutische Technologie an der
Universität Regensburg - seit 2012: Akademische Rätin am Lehrstuhl für Pharmazeutische Technologie der Universität Regensburg
- 2008 und 2009: Postdoc-Aufenthalt am Department of Chemical Engineering, Massachusettes Institute of Technology (Prof. Dr. Robert Langer)
- 2005-2012: Wissenschaftliche Mitarbeiterin am Lehrstuhl für Pharmazeutische Technologie der Universität Regensburg
- 2002 – 2005: Promotion am Lehrstuhl für Pharmazeutische Technologie der Universität Regensburg (Prof. Dr. Achim Göpferich)
- 1996-2001: Pharmaziestudium an der Ruprecht-Karls-Universität Heidelberg
Forschung
Kolloidale Arzneistoffträger für das Delivery von Nukleinsäuren
Eine große Anzahl an neuen, hochpotenten Arzneistoffen stellt für den Pharmazeutischen Technologen eine Herausforderung dar, da sie kurze Halbwertszeiten in Plasma und Gewebe aufweisen. Somit ist ihre ausreichende Verfügbarkeit am Zielort limitierend für eine erfolgreiche Therapie. Zu diesen Arzneistoffen mit geringer Verfügbarkeit gehören beispielsweise auch Nukleinsäuren wie DNA oder small interfering RNA (siRNA). Deshalb entwickeln wir für den Transport von Nukleinsäuren folgende kolloidale Arzneistoffträger:
1. Polyplexe - Komplexe aus polykationischen Polymeren und Nukleinsäuren
Ziel dieses Projektes ist, polykationische Polymere zu entwickeln, die mit negativ geladenen Nukleinsäuren aufgrund von elektrostatischen Wechselwirkungen kleinste kolloidale Komplexe, sog. Polyplexe bilden. Diese Polyplexe sollen eine hohe Gentransfereffizienz bei gleichzeitig niedriger Toxizität gewährleisten und darüber hinaus eine geringe unspezifische Wechselwirkung mit Serumproteinen und Nicht-Zielzellen eingehen. Dabei ist unser Ansatz die Synthese einer Bibliothek von linearen, redox-sensitiven Diblockcopolymeren auf Basis von PEG (Polyethylenglykol) und PEI (Polyethylenimin).
Wir interessieren uns auch für den Transport der kolloidalen Carrier in die und innerhalb der Zielzelle. Um diese Fragestellungen zu beantworten, bedienen wir uns molekularbiologischen Methoden, Fluoreszenz-basierten Methoden und der Transmissionselektronenmikroskopie. Mit der Aufklärung solcher Mechanismen erhoffen wir uns, Optimierungen für die Entwicklung künftige Carrier ableiten zu können. Das Projekt wird von der Deutschen Forschungsgemeinschaft gefördert.
2. Layer-by-layer gecoatete Nanopartikel
Eine große Herausforderung bei der Optimierung von kolloidalen Arzneiformen ist die Heterogenität vieler Präparation. Ein Beispiel hierfür sind die oben beschriebenen Polyplexe. Deshalb entwickeln wir auch einheitliche, monodisperse Nanopartikel mit definierten physico-chemischen Eigenschaften. In einem Layer-by-layer Verfahren werden Polykationen und Polyanionen (z.B. Nukleinsäuren) abwechselnd auf der Oberfläche von Goldnanopartikeln aufgebracht. Aufgrund ihrer Einheitlichkeit und der Möglichkeit, sowohl die Größe und Oberflächeneigenschaften gezielt zu modifizieren, sind diese Nanopartikel hervorragend geeignet, um herauszufinden, wie die Effizienz von kolloidal verpackten Wirkstoffen verbessert werden kann. Das Projekt wird von der Deutschen Forschungsgemeinschaft gefördert.
Publikationen
Veröffentlichungen
Diese Liste stellt eine Auswahl aller Publikationen von Dr. Miriam Breunig dar (Artikel, Buchkapitel, Hochschulschriften und Patente ab 2008). Das vollständige Verzeichnis können Sie auf dem Publikationsserver der Universität abrufen.
