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PhD Students and PIs of the GRK attended the REWAG Firmenlauf in Regensburg

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Oral presentation and poster session in the School ‘’Genes, epigenome and environment in pathophysiology of brain illness’’

The School took place in Como (Italy) - April 9-13, 2018.

Antidepressant drugs require astrocytes to prime an early synaptic pruning and remodelling in the prefrontal cortex
Celia Román, Barbara Di Benedetto, PhD,
Department of Psychiatry and Psychotherapy, University Regensburg, 93053 Regensburg, Germany

Astrocytes are non-professional phagocytes that engulf synapses to remodel neuronal circuits during postnatal developmental stages. Neuropsychiatric disorders such as major depressive disorder (MDD) are characterized by deficits in synaptic communication and neuronal connectivity, which can be reversed by antidepressants (ADs). This suggests a role for astrocyte-mediated phagocytosis in the pathogenesis of these disorders and/or in response to ADs. Aim of this work was to identify astrocyte-dependent molecular triggers of MDD and examine their impact on neuronal synapses upon AD treatments. Recently, MEGF10 emerged as a mediator of astrocyte-dependent synapse elimination in the developing mammalian brain. MEGF10 activation depends on the induction of the MAPK/ERK1/2 pathway, a regulator of cellular plasticity. Our results showed that treatment of astrocytes and neurons with different antidepressants (ADs) led to opposite ERK1/2 activation patterns and a “re-juvenalization” effect in these two cell types. Furthermore, we observed a reduction in synaptic densities in neurons after 48h AD treatment, but only in the presence of astrocytes. This astrocyte-dependent synaptic pruning also occurred in the adult rat prefrontal cortex after 48h treatment with the AD fluoxetine and correlated with increased MEGF10 expression. However, no differences in MEGF10 were evident in the adult brain of an animal model of depression. We therefore propose that ADs favour the remodelling of neuronal circuits in the adult brain by reactivating a ‘’juvenile-like plasticity program’’ characterized by an MEGF10-dependent astrocyte-mediated synaptic reshaping. Finally, we suggest MEGF10 as a pharmacological target for the development of drugs aimed at rescuing synaptic aberrancies.


International Astrocyte School 2018 in Bertinoro, Italy

Oral presentation by Carl Meinung

Oxytocin dynamically regulates astrocytic gap-junction proteins in vivo and in vitro
Carl-Philipp Meinung, Inga D. Neumann
Dept of Behavioral and Molecular Neurobiology, Univ. of Regensburg, Regensburg, Germany

Its general anxiolytic and pro-social effects have generated a lot of research interest in the brain-oxytocin (OXT)-system. Binding of OXT to its cognate receptor (OXTR) has been demonstrated to activate various signaling cascades in neurons. However, very little is known about the intracellular consequences of astrocytic OXTR-activation. A characteristic feature of astrocytes is their high level of intercellular connectivity which is accomplished by the formation of gap-junctions via the astrocyte-specific connexin isoforms Cx43, Cx30 and Cx26. We therefore investigated the consequences and mechanisms of OXT-stimulation on astrocytic gap-junction proteins in vivo and in vitro. To this end, synthetic OXT was either administered intracerebroventricularly (icv) in male Wistar-rats or applied to cultured rat primary cortical astrocytes. Immunoblotting, qPCR, immunocytochemistry and scalpel loading-fluorescent dye transfer (SL-DT) were used to assess changes in total connexin protein-levels and -phosphorylation state, mRNA-levels, intracellular localization and gap junctional intercellular communication (GJIC), respectively. Within the paraventricular nucleus (PVN) and the hippocampus, icv OXT significantly decreased total levels of Cx43 10 min post-administration, while enhancing Cx43-phosphorylation. Conversely, OXT strongly increased total protein levels of Cx30 within the PVN, hippocampus and amygdala after 10 min. In vitro, OXT led to a rapid decrease in Cx43 co-localization with the tight-junction protein ZO1, indicating less gap-junctions at cell/cell-contacts. Furthermore, OXT-exposure caused an acute reduction of GJIC. At later timepoints of OXT-treatment (between 20-30 min), the observed effects on Cx43 level, -phosphorylation state, -co-localization with ZO1 and GJIC recovered to untreated levels. Finally, we found Cx26 mRNA to be down-regulated after 30 min of treatment with OXT. Our observations both in vivo and in vitro support the idea of an acute inhibition of astroglial networks in response to OXT. Although the mechanistical details and physiological consequences of the described findings are still under investigation, our data point towards a highly dynamic and isoform-specific regulation of astrocytic gap-junction proteins by OXT.


GRK Weekend Retreat 2018 in Lohberg

Report by Viola Wagner

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GRK Weekend Retreat 2018 in Lohberg

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Committee on Publication Ethics (COPE)
GUIDELINES ON GOOD PUBLICATION PRACTICE

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New Calender is online



Seminar

Prof. Dr. Hans-Christian Pape, Institut für Physiology, Westfälische Wilhelms Universität, Münster

Title: "The extendet amygdala: What it is and how it regulates responses to unpredictable threat"

19.07.2017, 16:30, Bezirksklinikum Regensburg, Haus 29, Großer Konferenzraum (EG)

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Seminar

Prof. Dr. Beat Lutz, University of Mainz

Title: "Endocannabinoid signalling in hippocampal dependent behaviors"

06.07.2017, 13:30, UR, NWDE_1.113

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Weekly seminar for GRK PhD students

Weekly GRK seminar is on Tuesdays 17:00 in the seminar room @Neumann Lab (starting Tuesday 11.04.2017)


Summer School Grk 2017-poster 2
17. - 21.09.2017

Summer School on Emotion Dysfunction

Morning lectures by Thomas Misgeld (LMU Munich), Christian Wetzel (UR), Matthias Kneussel (UKE Hamurg), Veronica Egger (UR), Inga Neumann (UR), Christian Leibold (LMU Munich), Jens Schwarzbach (UR), Adam Smith (Kansas, USA), and Oliver Bosch (UR).

Keynote lectures by Alcino Silva and Daniela Schiller

Practical classes: Biomedical imaging (Jens Schwarbach), Electrophysiology (Christian Wetzel), Live Cell Imaging (Eugen Kerkhoff), and Rodent behavioral testing (Inga Neumann and Oliver Bosch)


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GRK 2174 "Neurobiology of Emotion Dysfunctions"

Opening Ceremony

Press Release

Pressemitteilung Nr. 044/2017, 27. April 2017

Zwei neue Graduiertenkollegs an der Universität Regensburg

Offizieller Start für „Neurobiologie emotionaler Dysfunktionen“ und „Metropolität in der Vormoderne“

Am Mittwoch, 26. April 2017, wurden an der Universität Regensburg zwei neue Graduiertenkollegs vorgestellt. Im Rahmen von zwei Veranstaltungen wurden die beiden Graduiertenkollegs „Neurobiologie emotionaler Dysfunktionen“ und „Metropolität in der Vormoderne“ von Prof. Dr. Udo Hebel, Präsident der Universität Regensburg, offiziell eröffnet.
An der Universität Regensburg gibt es damit fünf DFG-Graduiertenkollegs im natur- und lebenswissenschaftlichen Themenspektrum sowie nun auch ein Graduiertenkolleg in den Geistes- und Kulturwissenschaften. „Die beiden neuen, DFG-geförderten Graduiertenkollegs stellen eine wesentliche Bereicherung für den Forschungsstandort Regensburg dar. Insbesondere ihre interdisziplinäre Ausrichtung erhöht die Anziehungskraft der Universität Regensburg für Nachwuchswissenschaftlerinnen und Nachwissenschaftler aus dem In- und Ausland“, betont Prof. Dr. Udo Hebel, Präsident der Universität Regensburg.
Das Graduiertenkolleg GRK 2174 „Neurobiologie emotionaler Dysfunktionen“ wird über einen Zeitraum von viereinhalb Jahren die Ursachen von Angst- und Depressionserkrankungen und exzessiver Aggression erforschen. Beteiligt sind Forscherinnen und Forscher aus den Bereichen Neurobiologie, Psychologie, Psychiatrie und Neurologie – darüber hinaus internationale Kooperationspartner aus dem In- und Ausland. Sprecherin des Regensburger Verbundes ist Prof. Dr. Inga Neumann, Inhaberin des Lehrstuhls für Tierphysiologie und Neurobiologie an der Universität Regensburg.
Das Graduiertenkolleg GRK 2337 „Metropolität in der Vormoderne“ setzt sich zum Ziel, die langfristige Entwicklung von europäischen Metropolen der Vormoderne zu erforschen. Mit der Fokussierung auf diesen Zeitraum schließt das Graduiertenkolleg eine Forschungslücke zu den bekannten Forschungen, die sich unter dem Stichwort „Metropolian Studies“ mit den Entwicklungen von Städten und Metropolen im letzten Jahrhundert bis hin zur Gegenwart befassen. Sprecher des auf viereinhalb Jahre angelegten Verbundes ist Prof. Dr. Jörg Oberste, Inhaber der Professur für Mittelalterliche Geschichte und Historische Hilfswissenschaften an der Universität Regensburg.
Graduiertenkollegs sind Einrichtungen der Universitäten zur Förderung des wissenschaftlichen Nachwuchses, sie werden von der Deutschen Forschungsgemeinschaft für höchstens neun Jahre gefördert. Im Mittelpunkt eines Graduiertenkollegs steht die Qualifizierung von Doktorandinnen und Doktoranden im Rahmen eines thematisch fokussierten Forschungsprogramms.

Ansprechpartner für Medienvertreter:
Prof. Dr. Inga Neumann
Universität Regensburg
Lehrstuhl für Tierphysiologie und Neurobiologie
Telefon: 0941 943-3053
E-Mail: Inga.Neumann@biologie.uni-regensburg.de

Prof. Dr. Jörg Oberste
Universität Regensburg
Professur für Mittelalterliche Geschichte und Historische Hilfswissenschaften
Telefon: 0941 943- 3536
E-Mail: joerg.oberste@geschichte.uni-regensburg.de

Bildunterschrift: Prof. Dr. Inga Neumann (vordere Reihe, 2.v.r.), Prof. Dr. Udo Hebel, Präsident der Universität Regensburg (1.v.l.), Prof. Dr. Nikolaus Korber (2.v.l.), Vizepräsident für Studium, Lehre und Weiterbildung an der Universität Regensburg, mit den Teilnehmerinnen und Teilnehmern des Graduiertenkollegs „Neurobiologie emotionaler Dysfunktionen“.
Foto: Universität Regensburg, Referat II/2 – Kommunikation, Lena Schabus– Zur ausschließlichen Verwendung im Rahmen der Berichterstattung zu dieser Pressemitteilung!


Grk Deckblatt Einladung
GRK 2174 "Neurobiology of Emotion Dysfunctions"

Opening Ceremony

26. April 2017

16:30 Uhr

Festsaal Bezirk Oberpfalz, Regensburg

Einladung


We welcome all our students!

The GRK is going to start on 1st March!

Weekly seminars will start on Monday, 6. March 2017, 12 c.t. in WNDE_2.121

...more information will follow


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GRK 2174 "Neurobiology of Emotion Dysfunctions"

Application is open

Interested students are invited to apply via our ONLINE APPLICATION SYSTEM  - applications by email can not be considered.


Pis Klein
GRK 2174 "Neurobiology of Emotion Dysfunctions"

DFG bewilligt Einrichtung eines Graduiertenkollegs

Die Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) hat die Einrichtung des Graduiertenkollegs „Neurobiologie emotionaler Dysfunktionen“ an der Universität Regensburg bewilligt. Der neue Forschungsverbund wird ab 2017 über einen Zeitraum von 4,5 Jahren mit etwa 3,8 Mio. Euro gefördert. Ziel ist die Erforschung der Ursachen von Angst- und Depressionserkrankungen, aber auch von exzessiver Aggression.Beteiligt ist die Fakultät für Biologie und Vorklinische Medizin (Prof. Dr. Inga Neumann (Sprecherin), Prof. Dr. Gunter Meister, Prof. Dr. Veronica Egger, PD Dr. Oliver Bosch, Dr. Trynke de Jong), Fakultät für Medizin (Prof. Dr. Rainer Rupprecht, Prof. Dr. Christian Wetzel, Prof. Dr. Eugen Kerkhoff, PD Dr. Caroline Nothdurfter, Dr. Barbara Di Benedetto), sowie die Fakultät für Psychologie, Pädagogik und Sportwissenschaft (Prof. Dr. Andreas Mühlberger). Assoziierte Mitglieder sind Prof. Dr. Mark Greenlee (Psychologie) und Prof. Dr. Armin Buschauer (Chemie und Pharmazie). Zur Pressemitteilung

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