Lehren

Für Studierende im Grundstudium (2. Fachsemester).

Termine:

Wintersemester: montags, 10.00 - 12.00 Uhr (c.t.), H48

Sommersemester: montags, 08.00 - 10.00 Uhr (c.t.), H47

Dozentin:Prof. Dr. Miriam Breunig

In der Vorlesung Grundlagen der Arzneiformenlehre werden allgemeine Anforderungen an die Herstellung von Arzneimitteln, Grundoperationen, Rezepturarzneimittel und homöopathische Zubereitungen behandelt. Insbesondere werden die Herstellung und die Eigenschaften folgender pharmazeutischen Zubereitungen näher betrachtet: Pulver, Granulate, Kapseln, Lösungen, Augentropfen, Pflanzenextrakte, Suspensionen, Emulsionen, Salben, Cremes, Pasten, Gele und Suppositorien.

Um Zugang zu den Arbeitsmaterialien zu erhalten, müssen Sie sich auf G.R.I.P.S. für den Kurs „Vorlesung Grundlagen der Arzneiformenlehre“ einschreiben. Dazu benötigen Sie einen gültigen RZ-Account.

Empfohlene Literatur

• Schöffling, Ursula: Arzneiformenlehre: Ein Lehrbuch der Galenik für Theorie und Praxis. Deutscher Apotheker Verlag, 2014.
• Weidenauder, Uwe, Beyer, Christian: Arzneiformenlehre kompakt: Einführung in die Herstllung der Arzneiformen. Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft, 2008.
• Barth, Andreas: Physik und Arzneiformenlehre: Kurslehrbuch und kommentierte Prüfungsfragen für Pharmazeuten. Deutscher Apothekerverlag, 2011.
• Jacobsen, Stephanie: Arzneiformenlehre: Ein Wegweiser in Bildern. Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft, 2013.
• Seyferth, Stefan: Richtig wiegen: Gute Wägepraxis in der Apotheke. Deutscher Apothekerverlag, 2015.
• Wolf, Gerd: Rezepturen: probelme erkennen, lösen, vermeiden. Deutscher Apothekerverlag, 2013.

Praktikum Arzneiformenlehre

Für Studierende im Grundstudium (ab 2. Fachsemester). Praktikum in Gruppen.

Praktikumsbetreuung: Prof. Dr. Miriam Breunig gemeinsam mit Assistenten

Im Praktikum Arzneiformenlehre erlernen Sie neben den pharmazeutisch- technologischen Grundoperationen die Herstellung von Rezepturarzneimitteln im Apothekenmaßstab. Weiterhin gibt es zwei Wiederholungstage, an denen Sie das erlernte Wissen vertiefen können. Während des Praktikums finden zwei Kolloquien statt, die Voraussetzung für die Abschlussklausur sind. Jede(r) Studierende hat an allen Praktikumsveranstaltungen regelmäßig und pünktlich teilzunehmen!

Um Zugang zu den Arbeitsmaterialien zu erhalten, müssen Sie auf G.R.I.P.S. für den Kurs „Praktikum Arzneiformenlehre“ eingeschrieben sein.

Organisation

Während des Semesters nehmen die Studierenden jeweils einmal wöchentlich am Praktikum teil (Montags-, Dienstags- oder Mittwochsgruppe). Praktikumszeiten sind jeweils Montag und Mittwoch von 13.00 - 18.30 Uhr je nach Gruppeneinteilung.

Alle von Ihnen hergestellten Rezepturen müssen den Assistenten vorgezeigt werden. Ab dem zweiten Kurstag müssen Sie außerdem eine Rezeptur inklusive Herstellungsanweisung und –protokoll abgeben, die anschließend geprüft wird.

Praktikumsleitung: Prof. Dr. Miriam Breunig

Praktikumstage und Themen

• Tag 1: Pulver, Granulate
• Tag 2: Kapseln, Ethanolverdünnungen, Homöopathische Verreibungen und Globuli
• Tag 3: Lösungen, Augentropfen und Pflanzenextrakte
• Tag 4: Suspensionen
• Tag 5: Emulsionen
• Tag 6: Halbfeste Zubereitungen 1
• Tag 7: Halbfeste Zubereitungen 2
• Tag 8: Inkompatibilitäten, Suppositorien
• Tag 9: Vaginalglobuli, Plausibilitätsprüfung

Für Studierende im Hauptstudium (ab dem 5. Fachsemester).

Termine:

Wintersemester: dienstags, 10.00 - 12.00 Uhr (c.t.), mittwochs 08.00 - 10.00 Uhr (c.t.), H48

Sommersemester: dienstags, 08.00 - 10.00 Uhr (c.t.), H48

Dozent: Prof. Dr. Achim Göpferich

Die Vorlesung Pharmazeutische Technologie und Biopharmazie ist in drei Teile gegliedert: Physikalische Pharmazie, Pharmazeutische Technologie und Biopharmazie. Im ersten Vorlesungsteil werden Teilbereiche der Physikalischen Chemie behandelt, die für die Entwicklung, Herstellung und Stabilität von Arzneiformen relevant sind. Dies schließt auch verschiedene physikochemische Methoden zur Charakterisierung pharmazeutischer Zubereitungen mit ein. Im Teil Pharmazeutische Technologie werden die Herstellung von Arzneiformen und die Grundprinzipien des Drug Targetings behandelt. Experimentelle Drug Delivery Systeme und aktuelle Trends in der Herstellung dieser Arzneiformen werden ebenfalls vorgestellt. Im Teil Biopharmazie werden die Grundlagen der Pharmakokinetik erklärt sowie die Zusammenhänge zwischen den physikochemischen Eigenschaften einer Arzneiform und ihrer Effektivität im Organismus näher betrachtet.

Um Zugang zu den Arbeitsmaterialien zu erhalten, müssen Sie sich auf G.R.I.P.S. (externer Link, öffnet neues Fenster)für den Kurs „Vorlesung Pharmazeutische Technologie“ einschreiben. Dazu benötigen Sie einen gültigen RZ-Account.

Empfohlene Literatur

• Bauer, Kurt H.; Frömming, Karl-Heinz; Führer, Claus; Egermann, Herbert; Graf, Engelbert; Leuenberger, Hans: Lehrbuch der Pharmazeutischen Technologie. Stuttgart : Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft, 2016.
• Fahr, Alfred: Voigt Pharmazeutische Technologie. Stuttgart: Deutscher Apotheker Verlag, 2015.
• Langguth, Peter; Frickert, Gert; Wunderli-Allenspach, Heidi: Biopharmazie. Weinheim: Wiley-VCH-Verlag, 2004.

Im Praktikum Pharmazeutische Technologie stehen die industrielle Herstellung von Arzneimitteln, die dazu eingesetzten Maschinen sowie biopharmazeutische Aspekte im Mittelpunkt.

Um Zugang zu den Arbeitsmaterialien zu erhalten, müssen Sie auf G.R.I.P.S. (externer Link, öffnet neues Fenster) für den Kurs „Praktikum Pharmazeutische Technologie“ eingetragen sein.

Praktikumsleitung: Prof. Dr. Miriam Breunig

Ablauf des Praktikums

Das Praktikum Pharmazeutische Technologie gliedert sich in drei Abschnitte:

1. Abschnitt: Seminare
2. Abschnitt: Stationen 1 – 3, jeweils mit Kolloquium vor Beginn des praktischen Arbeitens
3. Abschnitt: Projektarbeit mit Projektbericht
4. Abschnitt: Abschlussklausur

Projektarbeit

Jede Praktikumsgruppe wählt ein Projekt aus (z.B. „Herstellung einer Diclofenac-Retardtablette mit Initialdosis“), das eigenständig zu bearbeiten ist. Zu Beginn hat jedes Team einen Tag Vorbereitungszeit in der Bibliothek bzw. im CIP-Pool um das Projekt zu planen. Bevor mit den praktischen Arbeiten begonnen wird, findet ein prüfendes Gespräch mit dem betreuenden Assistenten/der betreuenden Assistentin über den theoretischen Hintergrund des Projekts und die Planung der Experimente statt. Die Ergebnisse der praktischen Arbeiten sind täglich in Grafiken zusammenzufassen und mit dem betreuenden Assistenten/der betreuenden Assistentin zu besprechen. Die Projektarbeit wird mit einem schriftlichen Projektbericht auf maximal 10 Seiten abgeschlossen, in dem der theoretische Hintergrund des Projekts und die erzielten Ergebnisse zusammengefasst werden. Die Abgabe des Projektberichts ist Voraussetzung für den erfolgreichen Abschluss des Praktikums Pharmazeutische Technologie.

Seminare

Zu folgenden Themengebieten werden im Praktikum Pharmazeutische Technologie Seminare angeboten:

• Angewandte Statistik
• Suspensionen & Emulsionen
• Computerkurs, elektronische Datenverarbeitung (Einführung in MS Excel und MS Word)
• Stabilität
• Sterilität & Sterilisation
• Rheologie
• Tablettenherstellung
• Gefriertrocknung

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Das Seminar Qualitätssicherung bei Herstellung und Prüfung von Arzneimitteln findet ergänzend zum Praktikum Pharmazeutische Technologie statt. Es richtet sich an alle Studierenden im Hauptstudium (6. Fachsemester) und findet nur im Sommersemester statt. Voraussetzung für die Erteilung der Leistungsbescheinigung ist die regelmäßige Teilnahme an den angeführten Veranstaltungen!