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Im Rahmen einer Zusammenarbeit mit den Teams von Bach, de Vivie-Riedle, Ochsenfeld und Fingerhut haben wir entdeckt, dass Cyclohept-2-enon-3-carbonsäure durch Bestrahlung von der cis- in die trans-Form übergeht und dass das trans-Isomer zu chiralen Produkten mit einer Enantioselektivität von bis zu 38 % führt.
